永州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 它能不能100%确定宝宝有没有问题？
- 任何检测都无法保证100%。这项检测是精度极高的筛查，而非确诊。如果结果为低风险，表明胎儿患这三种疾病的可能性极低；如果提示高风险，则强烈建议您通过羊水穿刺等产前诊断方法来获得最终确认。
- 报告我看不懂，有专业人士给讲解吗？
- 有的。在您收到报告后，我们的遗传咨询顾问会为您提供专业的报告解读服务，通过电话或在线方式，详细解释报告中的每一项结果和其含义。
- 以后如果技术普及了，这个检测会降价吗？
- 长期来看，随着技术进步和规模效应，检测成本有可能下降，但未来的价格受市场、政策、服务内容等多重因素影响，我们无法做出预测。目前的价格是1705元，且为自费项目，无法使用医保报销。
- 做这个检查需要老公也抽血吗？还是只抽我的就行？
- 只需要抽取您（孕妇）的静脉血即可。检测技术是通过分析母血中来自胎儿的游离DNA来完成，无需父亲参与采血。
- 你们的客服工作时间是几点到几点？
- 您好，我们的全国统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日（周一至周五）的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。
用户评价 (6条，均分5.0)
我老公是准爸爸，他特别在意我的信息安全。下单前他研究了好久，说这个机构有专门的保险和隐私协议，他才放心让我做。结果出来很快，报告链接点开需要动态验证码，他觉得这种双重验证很靠谱。
机构回复
感谢准爸爸的细致考察与认可！我们深知家庭对信息安全的重视，因此在报告交付环节设置了动态验证，确保信息直达本人。我们会继续严守安全防线，守护每一个家庭的隐私。
流程便捷性没话说，手机点一点全搞定。我特别喜欢报告里的“结果概览”页面，一句话总结加个笑脸图标，一眼就看到好消息，然后再看细节，这种设计对孕妇情绪特别友好。
机构回复
您注意到了我们设计的小巧思！我们正是希望通过友善、直观的报告界面，第一时间将安心传递给孕妈。恭喜您获得理想结果！
作为准爸爸，我觉得这笔钱花得很值。老婆怀孕已经很辛苦了，这个检查能让她安心很多。含保险的设计让我觉得公司很负责，不是一锤子买卖，后续有兜底，性价比高。
机构回复
为准爸爸的这份体贴点赞！您的认可对我们至关重要。我们希望能成为每个家庭孕期的可靠伙伴，提供从检测到保障的全程支持。祝您全家幸福！
对比了几家，最后选这家是因为看到含保险，感觉更靠谱。流程上没得挑，线上咨询回复快，采样点环境干净。就是希望以后电子报告下载格式能再多一种，比如PDF，方便打印。
机构回复
感谢您的选择与宝贵建议！保险是我们对检测质量和用户安心的郑重承诺。关于报告格式的建议我们已经记录，会认真评估并优化。
报告解读医生没有因为我问“傻问题”而不耐烦。我问“低风险是不是等于没问题”，她很认真地解释了“筛查”和“诊断”的区别，让我明白了它的意义和边界。这种沟通很重要。
机构回复
您的问题非常关键，一点也不“傻”。厘清筛查概念是正确理解结果的第一步。我们的医生一定会耐心解答，确保您建立科学的认知。谢谢您的反馈！
APP的体验很好，所有步骤（预约、查看进度、下载报告）都能在手机上完成。尤其是报告推送时，还有一段简单的语音解读概要，这个设计很贴心，让我能第一时间抓住重点。
机构回复
很高兴您喜欢我们的数字化服务体验！我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。
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