永州肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 用我的组织样本来做检测，安全上有没有风险？
- 请您放心，检测本身是在实验室对您已提供的样本进行分析，不会对您的身体造成任何额外的伤害或风险。我们严格执行生物安全与信息隐私保护规范，确保样本处理与数据存储过程的安全合规。
- 抽血做检测需要空腹吗？有什么特别要求？
- 抽血前不需要特意空腹，正常饮食即可。但建议您提前告知我们正在服用的药物情况。采样当天保持放松状态即可，其他具体要求我们会在采样前详细告知您。
- 花这么多钱做个基因检测，到底值不值得？对我有多大帮助？
- 是否值得取决于您的个人需求。对于寻求全面治疗方案（尤其是靶向、免疫治疗）的肿瘤人士，它能提供广泛的基因信息，指导用药、评估预后和遗传风险。近2万个基因的覆盖和HRD、TMB等指标分析，信息量远超基础套餐。请您结合主治医生的建议和自身经济状况，判断这些信息对您治疗决策的实际价值。这是自费项目。
- 如果检测报告出来，结果有异常，比如发现某个基因突变了，我该怎么办？
- 请您不必过度紧张。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。您需要携带报告，与您的主治医生或永州的肿瘤遗传咨询门诊进行详细沟通。医生会结合您的具体病情，为您解读该变异的意义，并共同讨论后续可能的治疗方案或随访计划。
- 这个检测报告在全国的医院都认可吗？
- 本检测报告由具备专业资质的实验室出具，其数据具有科学参考价值。报告在全国范围内通用，但具体治疗方案的选择，建议您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
用户评价 (6条，均分4.8)
穿刺取样时，最怕的是感染和种植转移。看到医生铺了那么大一块无菌单，所有器械都是独立包装现拆的，操作时护士配合递东西也严格无菌，我心里这块石头就落地了。细节见真章，这种对无菌原则的严格遵守，比说多少安慰的话都让人放心。
机构回复
您观察得非常专业！严格的无菌操作和防止种植转移是我们的底线要求，是检测安全的基本保障。能得到您从专业角度（或细心观察）的肯定，我们倍感鼓舞。我们会毫不松懈地坚持这一标准。
最打动我的是报告附录里的‘参考文献列表’，每个重要结论后面都列出了关键文献PMID号。这种透明和可追溯的方式，展现了强大的专业自信，也方便我们深入查阅。
机构回复
感谢您的专业反馈。科学证据的可追溯性是学术严谨的基本要求，我们坚持将此融入商业报告。很高兴这一点得到了您的认同和赞赏。
从样本寄送到收到报告，整个流程的隐私提示做得很好。不过线上查询系统的登录验证有时候不太稳定，收验证码有延迟，希望技术部门能优化一下，保证安全的同时也提升使用流畅度。
机构回复
感谢您指出技术体验上的不足。我们已注意到个别情况下短信通道的延迟问题，正在与运营商合力优化，并考虑增加备用验证方式以提升登录体验。抱歉给您带来不便。
妈妈是胃癌晚期，医生建议做这个检测找靶向药。说实话等报告那几天心里七上八下的，怕耽误治疗。结果不到10天就拿到了，报告很详细，分析了我能看懂的部分，也列出了几个可能的用药方向。和主治医生一起看，他觉得结果可靠，很快就用上了其中一种药。速度真的帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家属的焦急，因此对检测全流程进行了优化提速。很高兴报告能为后续治疗提供有效参考。祝老人家治疗顺利！
流程总体上挺顺的，手机就能完成所有授权和付款。报告有PDF版和在线互动版，在线版可以点基因名称看解释，对我这种喜欢研究的人很友好。但价格确实偏高，希望未来能更亲民一些，让更多病友用得上。
机构回复
谢谢您的建议。我们持续投入技术研发以优化成本，并已推出部分专项补贴计划。报告交互设计旨在帮助用户理解，很高兴您能喜欢。
为了给肺癌家属寻一线生机来的。咨询室像个小会议室，有投影仪，遗传咨询师直接用PPT给我们讲解了检测的原理、局限性和意义，非常清晰。这种类似学术交流的环境，比单纯口头说教更有说服力，也体现了机构的专业底蕴。
机构回复
感谢您的高度评价。我们坚信，充分的信息沟通是正确决策的前提。因此，我们配备了专业的咨询环境和工具，力求用最直观的方式帮助客户理解复杂的基因信息。
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