永州子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的基因突变，是不是就是遗传给下一代的那种？
- 本次检测主要关注的是肿瘤组织本身发生的体细胞突变，这些突变通常只存在于肿瘤细胞中，一般不会遗传给子女。检测中包含的个别基因也可能存在胚系突变，但本检测主要服务于肿瘤分型，不单独作为遗传风险评估。
- 报告出来后，是寄纸质版还是发电子版给我？
- 报告完成后，我们会通过加密的方式，将电子版报告发送到您预留的邮箱。同时，您也可以根据需求，申请邮寄纸质版报告。电子报告方便您及时查阅和分享给您的医生。
- 一次性交7800，万一检测失败怎么办？钱会退吗？
- 正规机构通常有完善的样本质量控制流程。如果因样本质量不合格或运输问题导致实验无法进行，一般会通知您重新采样，通常不额外收费。因技术原因导致的实验失败，机构也会有相应的处理或退款政策，请在检测前详细了解。
- 万一结果不好，是不是就没办法了？
- 并非如此。现代肿瘤治疗已进入精准时代，“结果不好”的分子特征（如p53异常）虽然提示预后可能较差，但也明确了肿瘤的亚型，能帮助医生避免无效治疗，积极寻找更有针对性的方案（如更密切的随访或参与新药临床试验），绝不是无计可施。
- 报告出来后，有专人帮我解读吗？还是得自己看？
- 您好，报告出具后，我们会提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读，帮助您理解报告中的专业术语和临床意义。这项服务是包含在内的。
用户评价 (6条，均分4.7)
老妈确诊子宫内膜癌后，医生说要做分子分型才能定方案。我最担心的就是基因信息泄露，毕竟这种数据太敏感了。咨询时客服反复跟我解释样本编码、数据脱敏流程，还签了专门的保密协议，确实让我安心不少。报告出来蛮快，医生也说结果很清晰。
机构回复
感谢您的信任。保护用户遗传信息安全和隐私是我们的首要原则，从样本接收、检测到报告生成的全链路都采用严格的去标识化管理，所有数据仅用于本次检测分析，请您放心。祝您的母亲治疗顺利！
作为患者，最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚，让我在和医生沟通时更有底气，能参与到自己的治疗决策中，这种感觉很好。
机构回复
empowering 患者，让您更主动地参与治疗决策，这正是我们努力的方向。感谢您的反馈，祝您治疗进程顺利！
因为自己得过结直肠癌，所以对癌症相关检测特别关注。这个检测技术很先进，跟国际指南接轨。就是价格有点小贵，如果能纳入医保或者有一些减免政策就更好了。不过为了精准治疗，该做还是得做。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。价格方面，我们一直努力通过技术创新和规模效应降低成本，并积极推动相关医疗保障的进展。
我是靶向用药参考的需求来做检测的。报告里对相关基因通路和潜在药物关联的分析很深入，为我后续参加临床试验提供了关键的依据。团队在资料准备上给予了很多帮助，很贴心。
机构回复
能为您的治疗探索，尤其是临床试验入选提供有效依据，我们深感荣幸。愿您能找到最适合的治疗方案，早日战胜疾病！
整个过程体验不错，从申请到拿到报告，指引都很清晰。最让我满意的是，报告里不仅给了分型，还根据分型推荐了相关的临床试验信息，这种延伸服务很有心，为患者多打开了一扇门。
机构回复
谢谢您的细心发现。我们始终希望不仅提供诊断，更能连接治疗机会。后续如有临床试验匹配需求，我们的团队可提供进一步协助。
检测等了快两周才出报告，期间比较焦急。价格不低，希望效率能再高一些。不过报告出来后，医生评价很高，说信息全面，对制定后续方案帮助很大，所以等待也算值得。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于需要进行严谨的生物信息分析和复核，标准流程需要一定时间。我们也在持续优化流程，争取在保证质量的前提下提速。感谢您的理解！
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