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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

永州妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

有没有更便宜一点的检测可以选择?
我们根据不同需求设计了多款检测产品。151基因这款在妇科肿瘤领域性价比较高,覆盖全面。如果您想了解其他更基础或更侧重特定方向的检测选择,可以联系我们在永州的顾问,根据您的具体情况为您详细介绍和推荐。
如果报告里没找到匹配的靶向药,是不是检测就白做了?
并非如此。即使未找到直接对应的靶向药,全面的基因图谱也能帮助医生更深入地了解您的肿瘤特征,排除一些无效治疗选项。报告中的遗传风险评估、临床试验信息等,也可能为您未来的治疗或家人健康管理提供有价值的信息。
你们和保险公司有合作吗?能走商业保险报销吗?
您好,我们与部分高端商业健康保险公司有合作,但能否报销取决于您购买的保险产品的具体条款,特别是是否涵盖“外购基因检测”或“特定诊疗项目”。请您务必在检测前,自行向您的保险公司进行确认。
如果检测出有突变,但是国内没有对应的药,该怎么办?
遇到这种情况,首先不必灰心。您可以与主治医生深入探讨几种可能性:1. 查看是否有针对该靶点的其他机制药物可用。2. 关注该靶点的新药临床试验是否在永州或其他中心开展,评估入组可能性。3. 部分药物可能在海外已上市,您可以了解相关信息,但需谨慎评估获取途径、费用与风险。医生会给您专业的建议。
付款后如果我不想做了,可以退款吗?
您好,在样本尚未寄送至实验室启动检测前,您可以申请取消,我们会按流程办理退款。一旦检测流程已启动,因成本已产生,通常无法退款。具体政策请参阅服务协议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

黄** 已验证 淋巴瘤患者

对比了好几家才选的这个。吸引我的一个是他们承诺的报告解读服务,另一个是售后有患者支持团队。后来真的用上了,他们帮我整理了几个适合入组的临床试验信息供参考,虽然最后没参加,但这种增值服务能感觉到他们是站在患者角度想问题的。

机构回复

感谢您的选择与认可!我们希望能超越检测本身,尽可能为用户在治疗道路上提供更多信息和选择。患者支持团队会持续收集相关资源,很高兴这些信息能对您有所帮助。

2026-05-0218人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

检测是为了看看化疗后有没有新突变。取样是微创,在医院门诊就完成了,比想象中方便。报告内容很专业,但有些描述比如“拷贝数变异”对我们外行来说太难了,希望能出个更简明的患者版总结。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分用户对报告通俗性的需求,正在开发更简明扼要的患者版摘要,同时保留完整专业报告以供医生参考。您的意见对我们很重要!

2026-04-269人觉得有用
方** 已验证 靶向用药参考

取样指导太到位了!我是用之前的白片,顾问不仅发了文字步骤,还拍了个小视频演示怎么填申请单、怎么包装。连快递怎么预约取件都交代了。对我这种动手能力差的人来说简直是救星,一次就搞定了,没出岔子。

机构回复

谢谢您的夸奖!我们把用户可能遇到的困难想在前面,制作直观的指导材料,就是为了让样本寄送环节更顺畅。您能顺利完成,我们也就放心了。祝后续一切顺利!

2026-04-2925人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

我是宫颈癌患者,需要靶向用药参考。拿到报告后,发现不仅分析了基因突变,还提示了对应的靶向药物和临床试验。关键是我用手机查看报告时,多次操作后需要重新验证身份,这个防窥屏和二次验证的设计,对我们在医院用手机频繁查看的情况很实用。

机构回复

谢谢您关注到我们在报告查阅安全上的设计。我们致力于在提供详尽医疗信息的同时,通过技术手段(如会话超时、身份复核)防止非授权访问,确保您的病情信息随时随地安全可查。

2026-04-1968人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

检测结果对我后续治疗很有帮助,找到了可用靶向药。性价比整体可以接受。但初期咨询时,感觉价格解释可以更清晰些,比如不同套餐区别、有无附加费用等,这样我们消费者心里更有谱。希望服务细节能继续提升。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的初期体验。我们已经重新梳理了咨询话术与资料,确保价格与服务的透明度。您的反馈是我们改进的动力,感谢!

2026-04-0657人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

作为乳腺癌术后患者,想看看有没有遗传风险和后续用药方向。报告里基因变异解读非常详细,不仅有靶向药,连相关的临床试验信息都列出来了,这是我没想到的。准确度方面,我拿给主治医生看,他说和临床表型很吻合,数据可靠。5分好评!

机构回复

谢谢您的认可。我们的报告不仅提供核心用药指导,也致力于为您展示更全面的治疗可能性,包括前沿的临床试验。您的医生认可是对我们专业性的最大鼓励。祝您康复顺利!

2026-04-139人觉得有用

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